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06.临床研究设计从入门到精通(共24节)
文件信息
文件名称
06.临床研究设计从入门到精通(共24节)
文件大小
8.49 GB
文件状态
有效
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夸父*088
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📁 06.临床研究设计从入门到精通(共24节)资源包内容详情 (8.49 GB)
06.临床研究设计从入门到精通(共24节) - 文件信息
- 包含文件:第 1 讲 临床科研思维培养与临床研究方法学概论.avi
- 第 2 讲 各类型临床研究设计的基本原则与套路.avi
- 第 3 讲 临床研究中的统计学问题.avi
- 第 4 讲 临床研究中常用样本估算方法(基于 pass).avi
- 第 5 讲 随机对照试验的研究设计方法与临床应用.avi
- 第 6 讲 随机对照试验的偏倚来源及控制.avi
- 第 7 讲 随机对照试验数据收集与管理及统计分析的一般范式.avi
- 第 8 讲 随机对照试验经典案例解读.avi
- 第 9 讲 诊断准确性试验设计原则.avi
- 第 10 讲 诊断准确性试验各统计指标含义以及质量控制.avi
- 第 11 讲 诊断准确性试验的统计分析方法.avi
- 第 12 讲 诊断准确性试验经典案例解读.avi
- 第 13 讲 队列研究
- 病例-对照研究
- 横断面研究的设计方法与套路.avi
- 第 14 讲 解读病例——对照研究的设计案例.avi
- 第 15 讲 对照选择
- 暴露
- 结局的定义与测量.avi
- 第 16 讲 观察性研究经典案例解读.avi
- 第 17 讲 疾病预后研究的设计要点.avi
- 第 18 讲 回顾性临床研究的分类与案例解读.avi
- 第 19 讲 预后类型临床研究的数据收集和统计分析.avi
- 第 20 讲 预后研究的结果报告的范式与案例解读.avi
- 第 21 讲 临床研究方案的撰写与范本解读.avi
- 第 22 讲 临床研究方案的注册.avi
- 第 23 讲 临床研究方案撰写要点(以GCP新药为例).avi
- 第 24 讲 观察性流行病学研究与诊断准确性试验的报告规范解读(STROBE 声明,STAR.avi